Anvisa najavljuje suspenziju puno Tylenola

Nacionalna agencija za zdravstveni nadzor (Anvisa) objavila je u Službenom listu u četvrtak, 23. travnja, rezoluciju kojom se zahtijeva suspenzija i opoziv 19 lota lijeka Tylenol Gotas 200mg / ml oralne otopine.

To je odlučenje doneseno nakon što je Anvisa utvrdio probleme u kapljanju boca. Kapica može otpasti proizvod pritiskom na bocu, što može dovesti do slučajnog predoziranja proizvoda.

Farmaceutski laboratorij Janssen-Cilag, proizvođač lijeka, objavio je da će sakupiti svih 19 serija lijeka, proizvedenih u razdoblju od prosinca 2011. do studenog 2012. godine, što premašuje tri milijuna prikupljenih jedinica.

Kampanja za opoziv započet će sljedećeg ponedjeljka, 27. Partije koje će se prikupljati su: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 i RJL123.

Ako proizvod imate kod kuće, nemojte ga koristiti izravno u ustima, uvijek koristite žlicu za doziranje.

Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (Listopad 2020)


  • 1,230